المتوزوماب - قارن الأسعار والبدائل
alemtuzumab
الالمتوزوماب (Alemtuzumab/Campath) صفحة دوائية عربية موثقة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تعرض الاستخدامات والتحذيرات والجرعات حسب النشرة الرسمية، مع تنبيه أن القرار العلاجي للطبيب. [FDA Label §1]
- أفضل سعر
- قيد ربط الصيدليات
- القيمة مقابل السعر
- تظهر بعد توفر الأسعار
- مصدر البيانات
- صيدليات مرخصة + مراجعة دوائية
مقارنة الأسعار في الصيدليات العربية
أفضل سعر وتوافر المتوزوماب
هذا هو موضع المقارنة الأساسي حسب الاستراتيجية: السعر، التوافر، المدن، الصيدليات، والقيمة مقابل السعر. بيانات الأسعار الحية قيد الربط، لذلك لا نعرض أرقاماً غير مؤكدة.
- أفضل سعر
- قيد ربط الصيدليات
- القيمة مقابل السعر
- تظهر بعد توفر الأسعار
- مصدر البيانات
- صيدليات مرخصة + مراجعة دوائية
- آخر تحديث
- 2026-08-11
البدائل والقيمة مقابل السعر
بدائل المتوزوماب المتاحة للمقارنة
الاستراتيجية تضع البدائل الآمنة في قلب التجربة. هنا نعرض الأسماء والأشكال المرتبطة بنفس المادة الفعالة، ثم تُضاف الأسعار والتقييمات عند اكتمال الربط.
ملخص سريع
أهم ما تحتاج معرفته عن المتوزوماب
هذه الصفحة تجمع الاسم العلمي، الأشكال المتاحة، دواعي الاستعمال، التحذيرات، التفاعلات، وإرشادات الاستخدام الخاصة عند توفرها من مصادر دوائية معتمدة.
- الاسم العلمي
- ALEMTUZUMAB
- التصنيف
- جسم مضاد موجه ضد CD52 (أجسام مضادة وحيدة النسيلة)
- الأشكال
- حسب الشكل التجاري
- التراكيز
- تختلف حسب المنتج
- المراجعة
- مراجَع طبياً - 2026-08-11
- المراجع
- 5 مرجع علمي
يُعطى الالمتوزوماب فقط بواسطة فريق طبي متخصص في الأورام في بيئة مستشفى متقدمة مع معدات مراقبة دقيقة. يُعطى كحقن وريدي بطيء على مدى ساعتين، مع تحضير مسبق بمضادات الهستامين والمسكنات. اتبع تعليمات الفريق الطبي بدقة. [FDA Label §2]
ما هذا الدواء؟
الالمتوزوماب (Campath) هو جسم مضاد موجه ضد CD52، وهو مستضد موجود على سطح الخلايا اللمفاوية (اللمفاويات B و T) ومعظم الخلايا أحادية النوى والعدلات وخلايا الدفاع الطبيعي. الآلية المقترحة: يعمل عن طريق التحليل الخلوي بوساطة الأجسام المضادة (ADCC) بعد ارتباط الجسم المضاد بخلايا اللوكيميا. يستخدم لعلاج سرطان الدم اللمفاوي المزمن من النوع B. [FDA Label §12]
الأشكال والتراكيز المتاحة
هذه قائمة الأشكال الصيدلانية والتراكيز التي يتوفّر بها هذا الدواء.
دواعي الاستعمال
الالمتوزوماب (Alemtuzumab) دواء ضمن فئة الأجسام المضادة الموجهة لسرطان الدم اللمفاوي. تعتمد هذه الصفحة على ملخصات النشرة الدوائية الرسمية من قاعدة بيانات FDA المفتوحة، وتعرض الاستخدامات والتحذيرات ومعلومات السلامة بصياغة عربية مبسطة دون استبدال النشرة أو نصيحة الطبيب. [FDA Label §1] [FDA Label §2] [FDA Label §4] [FDA Label §5] [FDA Label §6] [FDA Label §7] [FDA Label §8] [FDA Label §12] تذكر النشرة أن دواعي الاستعمال والجرعات تختلف حسب التشخيص والعمر والحالة الصحية والشكل الصيدلي. لذلك لا ينبغي استخدام هذه الصفحة لتحديد جرعة شخصية أو تعديل علاج قائم. [FDA Label §1] [FDA Label §2] [FDA Label §4] [FDA Label §5] [FDA Label §6] [FDA Label §7] [FDA Label §8] [FDA Label §12] الأسماء التجارية الظاهرة في بيانات المصدر تشمل: Campath. توافر المنتج والسعر يختلفان بين المستشفيات والدول. [FDA Label §16]
الجرعات حسب الفئة
الأعراض الجانبية
السياق الإسلامي والاستخدام في رمضان
حصرياً على دوادكسحالة المكونات (حلال / حرام)
هذا الدواء عبارة عن جسم مضاد موجه مشتق من التكنولوجيا الحيوية والبيوتكنولوجيا.
السواغات (Excipients)
📚 الفتاوى المعتمدة في هذا القسم (1)
- — ().
كيفية الاستعمال
يُعطى الالمتوزوماب فقط بواسطة فريق طبي متخصص في الأورام في بيئة مستشفى متقدمة مع معدات مراقبة دقيقة. يُعطى كحقن وريدي بطيء على مدى ساعتين، مع تحضير مسبق بمضادات الهستامين والمسكنات. اتبع تعليمات الفريق الطبي بدقة. [FDA Label §2]
ما يجب تجنّبه أثناء العلاج
تجنب أي أدوية أخرى قد تؤثر على المناعة دون موافقة الطبيب. تجنب العدوى والتعريض للأمراض المعدية. اطلب رعاية طبية فوراً عند أي علامات عدوى أو نزيف غير عادي. [FDA Label §7]
الأسئلة الشائعة
هل الالمتوزوماب دواء آمن؟
لا. الالمتوزوماب دواء قوي جداً لعلاج السرطان بآثار جانبية خطيرة محتملة. لا يُعطى إلا للمرضى الذين تم تقييمهم بدقة وكآخر خيار علاجي. المراقبة الدقيقة في المستشفى ضرورية. [FDA Label §4] [FDA Label §5]
ما أخطر الآثار الجانبية؟
أخطرها: نقص شديد في الخلايا الدموية (قد يكون قاتلاً)، تفاعلات تسريب خطيرة (قد تهدد الحياة)، عدوى شديدة خاصة CMV. يتطلب مراقبة شديدة وقد يستدعي إيقاف الدواء. [FDA Label §5] [FDA Label §6]
كم مدة العلاج بالالمتوزوماب؟
الدورة العلاجية الواحدة تستغرق 12 أسبوعاً. يتم الترقي التدريجي للجرعات خلال الأسابيع الأولى، ثم تعطى الجرعة الكاملة ثلاث مرات أسبوعياً لمدة 12 أسبوع. قد تُعطى دورات إضافية حسب استجابة المريض. [FDA Label §2]