دواء موثق من FDA

فوسينوبريل الصوديوم - قارن الأسعار والبدائل

fosinopril sodium

صفحة دوائية عربية موثقة من FDA تعرض الاستخدامات والتحذيرات والجرعات لفوسينوبريل الصوديوم حسب النشرة الرسمية، مع تنبيه أن القرار العلاجي للطبيب أو الصيدلي. FDA Label §1

الأشكال المتاحة
حسب الشكل التجاري
التراكيز
تختلف حسب المنتج
المراجعة الطبية
مراجَع طبياً — 2026-08-21
مراجَع طبياً — د. إنصاف التوكابري، المراجِعة الطبية وباحثة في الصيدلة والدواء

أسعار وتوافر فوسينوبريل الصوديوم

الصيدليات العربية
لا نعرض سعراً لم نتحقق منه.

ربط أسعار الصيدليات جارٍ الآن. حين يظهر أي سعر على هذه الصفحة سيكون معه اسم الصيدلية أو المتجر المرخّص، وتاريخ آخر تحديث، ورابط المصدر — أو لن يظهر.

مصدر الأسعار
صيدليات ومتاجر مرخّصة فقط
نطاق التغطية
5 دول خليجية
آخر مراجعة للصفحة
2026-08-21

الأسواق المشمولة

  • السعودية قيد الربط
    المدن
    الرياض، جدة، الدمام
    الصيدليات
    النهدي، الدواء، صيدليات مرخصة
  • دبي والإمارات قيد الربط
    المدن
    دبي، أبوظبي، الشارقة
    الصيدليات
    صيدليات كبرى ومتاجر مرخصة
  • قطر قيد الربط
    المدن
    الدوحة، الريان، الوكرة
    الصيدليات
    صيدليات قطرية مرخصة
  • الكويت قيد الربط
    المدن
    العاصمة، حولي، الأحمدي
    الصيدليات
    صيدليات كويتية مرخصة
  • عمان قيد الربط
    المدن
    مسقط، صحار، صلالة
    الصيدليات
    صيدليات عمانية مرخصة

بدائل فوسينوبريل الصوديوم

الأسماء والأشكال أدناه تشترك مع فوسينوبريل الصوديوم في نفس المادة الفعالة. اختلاف الاسم التجاري لا يعني اختلاف الدواء، لكنه قد يعني اختلاف السعر والجرعة والشكل الصيدلاني — لذلك راجع الجرعة مع الصيدلي قبل أي تبديل.

أهم ما تحتاج معرفته عن فوسينوبريل الصوديوم

ملخص سريع
الاسم العلمي
FOSINOPRIL SODIUM
التصنيف
دواء موثق من FDA
الأشكال
حسب الشكل التجاري
التراكيز
تختلف حسب المنتج
المراجعة
مراجَع طبياً - 2026-08-21
المراجع
5 مرجع علمي
الاستخدام

اتبع وصف الطبيب أو تعليمات النشرة للجرعة والتوقيت وطريقة الاستخدام. لا توقف الدواء أو تضاعف الجرعة من نفسك. [FDA Label §2]

ما هذا الدواء؟

فوسينوبريل الصوديوم هو دواء موثق من FDA. آلية العمل: في الحيوانات والبشر، يُحلَّل فوسينوبريل الصوديوم بواسطة الإستيراز إلى الشكل الفعال دوائياً، فوسينوبريلات، وهو مثبط انتقائي تنافسي لإنزيم تحويل الأنجيوتنسين (ACE). إنزيم تحويل الأنجيوتنسين هو بيبتيديل ثنائي الببتيداز يحفز تحويل الأنجيوتنسين I إلى مادة مانعة للأوعية، وهي الأنجيوتنسين II. يحفز الأنجيوتنسين II أيضاً إفراز الدستيرون من قشرة الغدة الكظرية. يؤدي منع إنزيم تحويل الأنجيوتنسين إلى انخفاض الأنجيوتنسين II في البلازما، مما يؤدي إلى انخفاض النشاط المانع للأوعية وانخفاض إفراز الدستيرون. قد ينتج عن هذا الانخفاض الأخير زيادة طفيفة في البوتاسيوم المصل. FDA Label §12

الأشكال والتراكيز المتاحة

1 شكل

هذه قائمة الأشكال الصيدلانية والتراكيز التي يتوفّر بها هذا الدواء. التوافر يختلف بين الدول والصيدليات.

فمويلجميع الأعمار

دواعي الاستعمال

فوسينوبريل الصوديوم (Fosinopril Sodium) دواء ضمن فئة دواء موثق من FDA. تعتمد هذه الصفحة على ملخصات النشرة الدوائية الرسمية في openFDA، وتعرض الاستخدامات والتحذيرات ومعلومات السلامة بصياغة عربية مبسطة دون استبدال النشرة أو نصيحة الطبيب. FDA Label §1 FDA Label §2 FDA Label §4 FDA Label §5 FDA Label §6 FDA Label §7 FDA Label §8 FDA Label §12

تذكر النشرة أن دواعي الاستعمال والجرعات تختلف حسب التشخيص والعمر والحالة الصحية والشكل الصيدلي. لذلك لا ينبغي استخدام هذه الصفحة لتحديد جرعة شخصية أو تعديل علاج قائم. FDA Label §1 FDA Label §2 FDA Label §4 FDA Label §5 FDA Label §6 FDA Label §7 FDA Label §8 FDA Label §12

الأسماء التجارية أو الشركات الظاهرة في بيانات المصدر تشمل: Fosinopril sodium. توافر المنتج والسعر يختلفان بين الصيدليات والدول. FDA Label §16

الجرعات حسب الفئة

الاستطبابالجرعةالتكرارالمدةالطريق
الجرعة حسب النشرة والطبيب
الجرعة الأولية الموصى بها لفوسينوبريل الصوديوم أقراص USP هي 10 mg مرة واحدة يومياً، وذلك كعلاج أحادي وعند إضافة الدواء إلى مدر للبول. يجب عندئذ تعديل الجرعة حسب استجابة ضغط الدم عند الذروة (2 إلى 6 ساعات) والحوض (حوالي 24 ساعة بعد الجرعة). نطاق الجرعات المعتاد المطلوب للحفاظ على الاستجابة عند الحوض هو 20 إلى 40 mg لكن بعض المرضى يبدو أن لديهم استجابة إضافية إلى 80 mg. في بعض المرضى الذين يتم علاجهم بجرعة مرة واحدة يومياً، قد ينخفض التأثير الخافض لضغط الدم نحو نهاية فترة الجرعات. إذا كانت الاستجابة عند الحوض غير كافية، يجب اعتبار تقسيم الجرعة اليومية. إذا لم يتم التحكم بشكل كاف في ضغط الدم باستخدام فوسينوبريل الصوديوم أقراص USP وحده، يمكن إضافة مدر للبول. قد يؤدي الإعطاء المتزامن لفوسينوبريل الصوديوم أقراص USP مع مكملات البوتاسيوم أو بدائل الملح التي تحتوي على البوتاسيوم أو مدرات البول التي تحافظ على البوتاسيوم إلى زيادة البوتاسيوم المصل. في المرضى الذين يتم علاجهم حالياً بمدر للبول، قد يحدث انخفاض ضغط الدم العرضي في بعض الأحيان بعد الجرعة الأولى من فوسينوبريل الصوديوم أقراص USP.
راجع النشرةحسب التشخيص والشكل الصيدليحسب وصف الطبيب—

الأعراض الجانبية

شائعة (10%+)عادةً خفيفة وتزول خلال أيام
  • تم تقييم فوسينوبريل الصوديوم أقراص للسلامة في أكثر من 2100 فرد في تجارب ارتفاع ضغط الدم وقصور القلب، بما في ذلك حوالي 530 مريض تم علاجهم لمدة سنة أو أكثر. عموماً كانت الأحداث الضارة خفيفة ومؤقتة، وكان تكرارها غير مرتبط بشكل بارز بالجرعة ضمن نطاق الجرعات اليومية الموصى بها. في التجارب السريرية الخاضعة للتحكم بالعقار الوهمي (688 مريض يتم علاجهم بفوسينوبريل الصوديوم)، كانت المدة المعتادة للعلاج 2 إلى 3 أشهر. كانت عمليات التوقف بسبب أي حدث سلبي سريري أو معملي 4.1% و 1.1% في المرضى الذين تم علاجهم بفوسينوبريل الصوديوم والعقار الوهمي على التوالي. كانت الأسباب الأكثر تكراراً (0.4 إلى 0.9%) هي الصداع والإنزيمات المرتفعة والإرهاق والسعال والإسهال والغثيان والقيء.
خطيرة (نادرة)توقف عن الدواء واطلب الإسعاف فوراً
  • أي عرض شديد أو حساسية أو تدهور مفاجئ يستدعي طلب رعاية طبية عاجلة.اطلب المساعدة الطبية فوراً

السياق الإسلامي والاستخدام في رمضان

حصرياً على دوادكس

حالة المكونات

راجع حسب العلامة التجارية المادة الفعالة

حالة المادة الفعالة والسواغات تحتاج تحققاً حسب الشركة والشكل الصيدلي، خصوصاً الكبسولات والجيلاتين والمذيبات.

المصدر: HMC — Brand-specific verification required

السواغات (المواد المضافة)

راجع حسب العلامة التجارية السواغات

—

الفتاوى المعتمدة في هذا القسم (1)
  1. — ().

كيفية الاستعمال

اتبع وصف الطبيب أو تعليمات النشرة للجرعة والتوقيت وطريقة الاستخدام. لا توقف الدواء أو تضاعف الجرعة من نفسك. FDA Label §2

ما يجب تجنّبه أثناء العلاج

تجنب استخدام فوسينوبريل الصوديوم مع أدوية أو مكملات أخرى دون إخبار الطبيب أو الصيدلي، خاصة إذا كانت النشرة تذكر تداخلات مهمة. FDA Label §7

الأسئلة الشائعة

هل فوسينوبريل الصوديوم آمن للجميع؟

لا. الأمان يعتمد على الحالة الصحية، العمر، الحمل، الحساسية، والأدوية الأخرى؛ راجع الطبيب أو الصيدلي. FDA Label §4 FDA Label §5

المصدر: FDA Label §4 · FDA Label §5

هل يمكن تغيير الجرعة؟

لا تغير الجرعة أو مدة العلاج بدون وصف طبي، لأن الجرعات تختلف حسب التشخيص والشكل الصيدلي. FDA Label §2

هل توجد تداخلات دوائية؟

قد توجد تداخلات حسب الدواء والمنتج؛ أخبر الطبيب أو الصيدلي بكل ما تستخدمه. FDA Label §7

2 دواء

أدوية تحتوي على نفس المادة الفعالة

علامات تجارية وأشكال صيدلانية بديلة بنفس التأثير الدوائي

تركيبات دوائية تحتوي على هذا الدواء

منتجات مركّبة فيها هذه المادة الفعالة مع مواد أخرى

المراجع العلمية

5 مرجع

كل معلومة في هذه الصفحة مبنية على مصدر من القائمة أدناه. الروابط تفتح المصدر الأصلي.

  1. Fosinopril Sodium FDA label via openFDA. 2026. تم الاطلاع: 2026-05-09
  2. FDA Label - Indications and Usage. 2026. رابط المصدر تم الاطلاع: 2026-05-09
  3. FDA Label - Dosage and Administration. 2026. رابط المصدر تم الاطلاع: 2026-05-09
  4. FDA Label - Warnings, Contraindications, Adverse Reactions. 2026. رابط المصدر تم الاطلاع: 2026-05-09
  5. مجمع الفقه الإسلامي الدولي - قرار 93. 1997. رابط المصدر تم الاطلاع: 2026-05-09

المراجَعة الطبية النهائية

د. إنصاف التوكابري

Medical Reviewer and Pharmaceutical Researcher

آخر مراجعة: 2026-08-21

إخلاء مسؤولية طبية: المعلومات الواردة في هذه الصفحة لأغراض تثقيفية عامة فقط ولا تُغني عن استشارة الطبيب أو الصيدلي. لا تبدأ، توقف، أو تعدّل أي علاج دون مراجعة مهني صحي مرخّص. في حالات الطوارئ، اتصل بأقرب طوارئ. اقرأ بيان إخلاء المسؤولية الكامل.