مقارنة أسعار ومعلومات دوائية موثوقة

ناكسيتاماب - قارن الأسعار والبدائل

naxitamab

ناكسيتاماب دواء موثق من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) يُستخدم لعلاج الأورام العصبية الأرومية (Neuroblastoma). الصفحة تعرض الاستخدامات والتحذيرات والجرعات وفقاً للنشرة الرسمية، مع تنبيه بأن القرار العلاجي للطبيب أو الصيدلي. [FDA Label §1]

أفضل سعر
قيد ربط الصيدليات
القيمة مقابل السعر
تظهر بعد توفر الأسعار
مصدر البيانات
صيدليات مرخصة + مراجعة دوائية
مراجَع طبياً — د. إنصاف التوكابري، المراجِعة الطبية وباحثة في الصيدلة والدواء

مقارنة الأسعار في الصيدليات العربية

أفضل سعر وتوافر ناكسيتاماب

هذا هو موضع المقارنة الأساسي حسب الاستراتيجية: السعر، التوافر، المدن، الصيدليات، والقيمة مقابل السعر. بيانات الأسعار الحية قيد الربط، لذلك لا نعرض أرقاماً غير مؤكدة.

أفضل سعر
قيد ربط الصيدليات
القيمة مقابل السعر
تظهر بعد توفر الأسعار
مصدر البيانات
صيدليات مرخصة + مراجعة دوائية
آخر تحديث
2026-08-11
السوق المدن الصيدليات الحالة
السعودية الرياض، جدة، الدمام النهدي، الدواء، صيدليات مرخصة قيد الربط
دبي والإمارات دبي، أبوظبي، الشارقة صيدليات كبرى ومتاجر مرخصة قيد الربط
قطر الدوحة، الريان، الوكرة صيدليات قطرية مرخصة قيد الربط
الكويت العاصمة، حولي، الأحمدي صيدليات كويتية مرخصة قيد الربط
عمان مسقط، صحار، صلالة صيدليات عمانية مرخصة قيد الربط
قاعدة الشفافية: كل سعر سيظهر هنا يجب أن يكون له مصدر، تاريخ تحديث، واسم صيدلية أو متجر مرخص.

البدائل والقيمة مقابل السعر

بدائل ناكسيتاماب المتاحة للمقارنة

الاستراتيجية تضع البدائل الآمنة في قلب التجربة. هنا نعرض الأسماء والأشكال المرتبطة بنفس المادة الفعالة، ثم تُضاف الأسعار والتقييمات عند اكتمال الربط.

البدائل قيد الإثراء سيضيف محرك السكرابنج الأسماء التجارية والبدائل السعرية فور توفر البيانات.

ملخص سريع

أهم ما تحتاج معرفته عن ناكسيتاماب

هذه الصفحة تجمع الاسم العلمي، الأشكال المتاحة، دواعي الاستعمال، التحذيرات، التفاعلات، وإرشادات الاستخدام الخاصة عند توفرها من مصادر دوائية معتمدة.

الاسم العلمي
NAXITAMAB
التصنيف
جسم مضاد موجه ضد ثنائي السيالو غانغليوسيد (GD2-Directed Monoclonal Antibody)
الأشكال
حسب الشكل التجاري
التراكيز
تختلف حسب المنتج
المراجعة
مراجَع طبياً - 2026-08-11
المراجع
5 مرجع علمي
الاستخدام

اتبع وصف الطبيب بدقة فيما يتعلق بالجرعة والتوقيت وطريقة التسريب. يُعطى دانيلزا كتسريب وريدي بطيء بعد تخفيف مناسب. يجب إعطاء الأدوية الوقائية قبل كل تسريب لتقليل التفاعلات الحقنية. لا توقف الدواء أو تضاعف الجرعة من نفسك دون استشارة الطبيب. [FDA Label §2]

ما هذا الدواء؟

ناكسيتاماب هو دواء موثق من إدارة الغذاء والدواء (FDA). آلية عمل الدواء: يرتبط ناكسيتاماب بمستضد ثنائي السيالو غانغليوسيد (GD2). ثنائي السيالو غانغليوسيد هو ليبيد سكري يتم فرطه في الخلايا العصبية الأرومية وخلايا أخرى من الأصل الخارج الأديم العصبي، بما في ذلك الجهاز العصبي المركزي والأعصاب الطرفية. في البيئات الحية الخارجية، كان ناكسيتاماب قادراً على الارتباط بـ GD2 على سطح الخلايا وتحفيز السمية المعتمدة على المكمل (CDC) والسمية المعتمدة على الجسم المضاد والخلايا المتوسطة (ADCC). [FDA Label §12]

الأشكال والتراكيز المتاحة

هذه قائمة الأشكال الصيدلانية والتراكيز التي يتوفّر بها هذا الدواء.

تسريب وريدي
لجميع الأعمار

دواعي الاستعمال

ناكسيتاماب (Naxitamab) دواء موثق من إدارة الغذاء والدواء من فئة الأجسام المضادة الموجهة ضد المستضدات السطحية للخلايا السرطانية. تعتمد هذه الصفحة على ملخصات النشرة الدوائية الرسمية من قاعدة بيانات openFDA، وتعرض الاستخدامات والتحذيرات ومعلومات السلامة بصياغة عربية واضحة دون استبدال النشرة أو نصيحة الطبيب والصيدلي. [FDA Label §1] [FDA Label §2] [FDA Label §4] [FDA Label §5] [FDA Label §6] [FDA Label §7] [FDA Label §8] [FDA Label §12] تذكر النشرة أن دواعي الاستعمال والجرعات تختلف حسب التشخيص والعمر والحالة الصحية والشكل الصيدلي. لذلك لا ينبغي استخدام هذه الصفحة لتحديد جرعة شخصية أو تعديل علاج قائم. [FDA Label §1] [FDA Label §2] [FDA Label §4] [FDA Label §5] [FDA Label §6] [FDA Label §7] [FDA Label §8] [FDA Label §12] الأسماء التجارية أو الشركات الظاهرة في بيانات المصدر تشمل: دانيلزا (DANYELZA). توافر المنتج والسعر يختلفان بين الصيدليات والدول. [FDA Label §16]

الجرعات حسب الفئة

الأعراض الجانبية

شائعة (10%+)عادةً خفيفة وتزول خلال أيام
الآثار الجانبية الشائعة (بنسبة حدوث 25٪ أو أعلى) تشمل: تفاعل الحقن، الألم، عدم انتظام نبضات القلب، القيء، السعال، الغثيان، الإسهال، نقص الشهية، ارتفاع ضغط الدم، الإرهاق، الحمامى المتعددة الأشكال، الاعتلال العصبي المحيطي، الشرى، الحمى، الصداع، تفاعل موقع الحقن، الوذمة، القلق، الوذمة الموضعية، والانزعاج. الشذوذ المختبري الشديد الشائعة (درجة 3 أو 4 بنسبة 5٪ أو أعلى) تشمل انخفاض الخلايا اللمفاوية والعدلات والهيموغلوبين وعدد الصفائح الدموية. [FDA Label §6.1] (25% أو أعلى)
⚠️ خطيرة (نادرة)توقف عن الدواء واطلب الإسعاف فوراً
• توقف القلب، الحساسية المفرطة، انخفاض ضغط الدم الشديد، تشنج الشعب الهوائية، الصرير، ألم عصبي شديد، التهاب النخاع المستعرض، متلازمة الدماغ البيضاء اللاحقة أو أي عرض شديد يستدعي رعاية طبية عاجلة.اطلب المساعدة الطبية أو خدمات الطوارئ فوراً دون تأخير
☪️

السياق الإسلامي والاستخدام في رمضان

حصرياً على دوادكس

حالة المكونات (حلال / حرام)

⚠ راجع حسب الـbrand المادة الفعالة

حالة المادة الفعالة والسواغات تحتاج تحققاً حسب الشركة المصنعة والشكل الصيدلي. تسريب الوريد يحتاج التحقق من السواغات والمحاليل المستخدمة.

السواغات (Excipients)

⚠ راجع حسب الـbrand السواغات (المكونات غير الفعالة)
📜 —
📚 الفتاوى المعتمدة في هذا القسم (1)
  1. — ().

كيفية الاستعمال

اتبع وصف الطبيب بدقة فيما يتعلق بالجرعة والتوقيت وطريقة التسريب. يُعطى دانيلزا كتسريب وريدي بطيء بعد تخفيف مناسب. يجب إعطاء الأدوية الوقائية قبل كل تسريب لتقليل التفاعلات الحقنية. لا توقف الدواء أو تضاعف الجرعة من نفسك دون استشارة الطبيب. [FDA Label §2]

ما يجب تجنّبه أثناء العلاج

تجنب استخدام ناكسيتاماب مع أدوية أخرى دون إخبار الطبيب أو الصيدلي. تجنب التسريب السريع للدواء حيث قد يزيد من خطر التفاعلات الحقنية الخطيرة. أخبر الطبيب فوراً عن أي أعراض قلبية أو عصبية تظهر أثناء العلاج. [FDA Label §7]

الأسئلة الشائعة

هل ناكسيتاماب آمن للجميع؟

لا. الأمان يعتمد على الحالة الصحية الفردية، العمر، الحمل، الحساسية من الأدوية، والأدوية الأخرى المستخدمة. يجب استشارة الطبيب بعناية قبل الاستخدام. [FDA Label §4] [FDA Label §5]

📜 المراجع: [FDA Label §4] · [FDA Label §5]
هل يمكن تغيير الجرعة بنفسي؟

لا تغير الجرعة أو مدة العلاج بدون وصف طبي مباشر. الجرعات تعتمد على وزن الجسم والاستجابة السريرية. يجب مراقبة المريض بعناية أثناء العلاج. [FDA Label §2]

📜 المراجع: [FDA Label §2]
هل توجد آثار جانبية خطيرة؟

نعم، قد تحدث تفاعلات حقن خطيرة وسمية عصبية. أخبر الطبيب فوراً عن أي أعراض خطيرة أو تغييرات في الحالة الصحية أثناء العلاج. [FDA Label §5] [FDA Label §6]

📜 المراجع: [FDA Label §5] · [FDA Label §6]

📚 المراجع العلمية (5)

كل ادعاء في هذه الصفحة مدعوم بمصدر من Tier 1 موثوق. الأرقام بين القوسين [n] داخل النص تُحيل إلى الإدخال المقابل في القائمة أدناه.

  1. Naxitamab FDA label via openFDA. 2026. [رابط] — تم الاطلاع: 2026-05-09
  2. FDA Label - Indications and Usage. 2026. [رابط] — تم الاطلاع: 2026-05-09
  3. FDA Label - Dosage and Administration. 2026. [رابط] — تم الاطلاع: 2026-05-09
  4. FDA Label - Warnings, Contraindications, Adverse Reactions. 2026. [رابط] — تم الاطلاع: 2026-05-09
  5. مجمع الفقه الإسلامي الدولي - قرار 93. 1997. [رابط] — تم الاطلاع: 2026-05-09
د.
المراجَعة الطبية النهائية:
د. إنصاف التوكابري
Medical Reviewer and Pharmaceutical Researcher
آخر مراجعة: 2026-08-11
⚠️
إخلاء مسؤولية طبية: المعلومات الواردة في هذه الصفحة لأغراض تثقيفية عامة فقط ولا تُغني عن استشارة الطبيب أو الصيدلي. لا تبدأ، توقف، أو تعدّل أي علاج دون مراجعة مهني صحي مرخّص. في حالات الطوارئ، اتصل بأقرب طوارئ. اقرأ بيان إخلاء المسؤولية الكامل.