نيسيتوموماب - قارن الأسعار والبدائل
necitumumab
نيسيتوموماب دواء موثق من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) يُستخدم لعلاج سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة من النوع الحرشفي المنتشر (Squamous NSCLC). الصفحة تعرض الاستخدامات والتحذيرات والجرعات وفقاً للنشرة الرسمية، مع تنبيه بأن القرار العلاجي للطبيب أو الصيدلي. [FDA Label §1]
- أفضل سعر
- قيد ربط الصيدليات
- القيمة مقابل السعر
- تظهر بعد توفر الأسعار
- مصدر البيانات
- صيدليات مرخصة + مراجعة دوائية
مقارنة الأسعار في الصيدليات العربية
أفضل سعر وتوافر نيسيتوموماب
هذا هو موضع المقارنة الأساسي حسب الاستراتيجية: السعر، التوافر، المدن، الصيدليات، والقيمة مقابل السعر. بيانات الأسعار الحية قيد الربط، لذلك لا نعرض أرقاماً غير مؤكدة.
- أفضل سعر
- قيد ربط الصيدليات
- القيمة مقابل السعر
- تظهر بعد توفر الأسعار
- مصدر البيانات
- صيدليات مرخصة + مراجعة دوائية
- آخر تحديث
- 2026-08-11
البدائل والقيمة مقابل السعر
بدائل نيسيتوموماب المتاحة للمقارنة
الاستراتيجية تضع البدائل الآمنة في قلب التجربة. هنا نعرض الأسماء والأشكال المرتبطة بنفس المادة الفعالة، ثم تُضاف الأسعار والتقييمات عند اكتمال الربط.
ملخص سريع
أهم ما تحتاج معرفته عن نيسيتوموماب
هذه الصفحة تجمع الاسم العلمي، الأشكال المتاحة، دواعي الاستعمال، التحذيرات، التفاعلات، وإرشادات الاستخدام الخاصة عند توفرها من مصادر دوائية معتمدة.
- الاسم العلمي
- NECITUMUMAB
- التصنيف
- معاكس مستقبلات عامل النمو البشري الموجودة على الجلد (EGFR Antagonist)
- الأشكال
- حسب الشكل التجاري
- التراكيز
- تختلف حسب المنتج
- المراجعة
- مراجَع طبياً - 2026-08-11
- المراجع
- 5 مرجع علمي
اتبع وصف الطبيب بدقة فيما يتعلق بالجرعة والتوقيت وطريقة التسريف. يُعطى بورتراتزا كتسريح وريدي بطيء يستغرق 60 دقيقة. يجب إعطاء الأدوية الوقائية قبل التسريح لتقليل التفاعلات الحقنية. لا توقف الدواء أو تضاعف الجرعة من نفسك دون استشارة الطبيب. [FDA Label §2]
ما هذا الدواء؟
نيسيتوموماب هو دواء موثق من إدارة الغذاء والدواء (FDA). آلية عمل الدواء: نيسيتوموماب هو جسم مضاد موحيد الكلون بشري معاد التركيب من نوع IgG1 يرتبط بمستقبلات عامل النمو البشري الموجودة على الجلد (EGFR) ويثبط ارتباط EGFR بمستقبلاته الطبيعية. تم الربط بين التعبير والتنشيط عن مستقبلات EGFR والتطور الخبيث وتحريض تكوين الأوعية الدموية وتثبيط موت الخلايا المبرمج. يحفز ارتباط نيسيتوموماب استيعاب وتحطيم EGFR في البيئات الحية الخارجية. في البيئات الخارجية، أدى ارتباط نيسيتوموماب إلى سمية خلوية معتمدة على الأجسام المضادة (ADCC) في الخلايا المعبرة عن EGFR. في الدراسات الحية باستخدام نماذج الكسينوغرافت لسرطان الإنسان، بما في ذلك سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة، أسفرت إدارة نيسيتوموماب إلى الفئران المزروعة عن زيادة. [FDA Label §12]
الأشكال والتراكيز المتاحة
هذه قائمة الأشكال الصيدلانية والتراكيز التي يتوفّر بها هذا الدواء.
دواعي الاستعمال
نيسيتوموماب (Necitumumab) دواء موثق من إدارة الغذاء والدواء من فئة معاكسات مستقبلات عامل النمو البشري الموجودة على الجلد (EGFR). تعتمد هذه الصفحة على ملخصات النشرة الدوائية الرسمية من قاعدة بيانات openFDA، وتعرض الاستخدامات والتحذيرات ومعلومات السلامة بصياغة عربية واضحة دون استبدال النشرة أو نصيحة الطبيب والصيدلي. [FDA Label §1] [FDA Label §2] [FDA Label §4] [FDA Label §5] [FDA Label §6] [FDA Label §7] [FDA Label §8] [FDA Label §12] تذكر النشرة أن دواعي الاستعمال والجرعات تختلف حسب التشخيص والعمر والحالة الصحية والشكل الصيدلي. لذلك لا ينبغي استخدام هذه الصفحة لتحديد جرعة شخصية أو تعديل علاج قائم. [FDA Label §1] [FDA Label §2] [FDA Label §4] [FDA Label §5] [FDA Label §6] [FDA Label §7] [FDA Label §8] [FDA Label §12] الأسماء التجارية أو الشركات الظاهرة في بيانات المصدر تشمل: بورتراتزا (Portrazza). توافر المنتج والسعر يختلفان بين الصيدليات والدول. [FDA Label §16]
الجرعات حسب الفئة
الأعراض الجانبية
السياق الإسلامي والاستخدام في رمضان
حصرياً على دوادكسحالة المكونات (حلال / حرام)
حالة المادة الفعالة والسواغات تحتاج تحققاً حسب الشركة المصنعة والشكل الصيدلي. تسريح الوريد يحتاج التحقق من السواغات والمحاليل المستخدمة.
السواغات (Excipients)
📚 الفتاوى المعتمدة في هذا القسم (1)
- — ().
كيفية الاستعمال
اتبع وصف الطبيب بدقة فيما يتعلق بالجرعة والتوقيت وطريقة التسريف. يُعطى بورتراتزا كتسريح وريدي بطيء يستغرق 60 دقيقة. يجب إعطاء الأدوية الوقائية قبل التسريح لتقليل التفاعلات الحقنية. لا توقف الدواء أو تضاعف الجرعة من نفسك دون استشارة الطبيب. [FDA Label §2]
ما يجب تجنّبه أثناء العلاج
تجنب استخدام نيسيتوموماب مع أدوية أخرى دون إخبار الطبيب أو الصيدلي. تجنب التسريح السريع للدواء حيث قد يزيد من خطر التفاعلات الحقنية الخطيرة. أخبر الطبيب فوراً عن أي أعراض قلبية أو طفح جلدي أو نقص في مستويات الشوارد أثناء العلاج. [FDA Label §7]
الأسئلة الشائعة
هل نيسيتوموماب آمن للجميع؟
لا. الأمان يعتمد على الحالة الصحية الفردية، العمر، الحمل، الحساسية من الأدوية، والأدوية الأخرى المستخدمة. يجب استشارة الطبيب بعناية قبل الاستخدام. [FDA Label §4] [FDA Label §5]
هل يمكن تغيير الجرعة بنفسي؟
لا تغير الجرعة أو مدة العلاج بدون وصف طبي مباشر. الجرعات تعتمد على حالة المريض والاستجابة السريرية. يجب مراقبة المريض بعناية أثناء العلاج ومراقبة الشوارد بانتظام. [FDA Label §2]
هل توجد آثار جانبية خطيرة؟
نعم، قد يحدث توقف القلب والموت المفاجئ بالإضافة إلى نقص المغنيسيوم الشديد وتفاعلات حقن خطيرة. يجب مراقبة الشوارد بانتظام وأخبار الطبيب فوراً عن أي أعراض خطيرة. [FDA Label §5] [FDA Label §6]