دواء موثق من FDA

نيوستجمين ميثيل سولفات وغليكوبيرولات - قارن الأسعار والبدائل

neostigmine methylsulfate and glycopyrrolate

نيوستجمين ميثيل سولفات وغليكوبيرولات صفحة دوائية عربية موثقة من FDA تعرض الاستخدامات والتحذيرات والجرعات حسب النشرة الرسمية، مع تنبيه أن القرار العلاجي للطبيب أو الصيدلي. FDA Label §1

الأشكال المتاحة
حسب الشكل التجاري
التراكيز
تختلف حسب المنتج
المراجعة الطبية
مراجَع طبياً — 2026-08-21
مراجَع طبياً — د. إنصاف التوكابري، المراجِعة الطبية وباحثة في الصيدلة والدواء

أسعار وتوافر نيوستجمين ميثيل سولفات وغليكوبيرولات

الصيدليات العربية
لا نعرض سعراً لم نتحقق منه.

ربط أسعار الصيدليات جارٍ الآن. حين يظهر أي سعر على هذه الصفحة سيكون معه اسم الصيدلية أو المتجر المرخّص، وتاريخ آخر تحديث، ورابط المصدر — أو لن يظهر.

مصدر الأسعار
صيدليات ومتاجر مرخّصة فقط
نطاق التغطية
5 دول خليجية
آخر مراجعة للصفحة
2026-08-21

الأسواق المشمولة

  • السعودية قيد الربط
    المدن
    الرياض، جدة، الدمام
    الصيدليات
    النهدي، الدواء، صيدليات مرخصة
  • دبي والإمارات قيد الربط
    المدن
    دبي، أبوظبي، الشارقة
    الصيدليات
    صيدليات كبرى ومتاجر مرخصة
  • قطر قيد الربط
    المدن
    الدوحة، الريان، الوكرة
    الصيدليات
    صيدليات قطرية مرخصة
  • الكويت قيد الربط
    المدن
    العاصمة، حولي، الأحمدي
    الصيدليات
    صيدليات كويتية مرخصة
  • عمان قيد الربط
    المدن
    مسقط، صحار، صلالة
    الصيدليات
    صيدليات عمانية مرخصة

بدائل نيوستجمين ميثيل سولفات وغليكوبيرولات

الأسماء والأشكال أدناه تشترك مع نيوستجمين ميثيل سولفات وغليكوبيرولات في نفس المادة الفعالة. اختلاف الاسم التجاري لا يعني اختلاف الدواء، لكنه قد يعني اختلاف السعر والجرعة والشكل الصيدلاني — لذلك راجع الجرعة مع الصيدلي قبل أي تبديل.

أهم ما تحتاج معرفته عن نيوستجمين ميثيل سولفات وغليكوبيرولات

ملخص سريع
الاسم العلمي
NEOSTIGMINE METHYLSULFATE AND GLYCOPYRROLATE
التصنيف
دواء موثق من FDA
الأشكال
حسب الشكل التجاري
التراكيز
تختلف حسب المنتج
المراجعة
مراجَع طبياً - 2026-08-21
المراجع
5 مرجع علمي
الاستخدام

يجب إعطاء نيوستجمين ميثيل سولفات وغليكوبيرولات من قبل مقدمي الرعاية الصحية المدربين والملمين باستخدام وتأثيرات وخصائص ومضاعفات عوامل حصار الأعصاب العضلي وعكس حصار الأعصاب العضلي. يتم إعطاء الدواء عن طريق الحقن الوريدي فقط. الجرعة تُحدد بناءً على: - العمر - الوزن - نوع عامل حصار الأعصاب المستخدم - استجابة مُحفِّز الأعصاب الطرفي لا تحاول إعطاء هذا الدواء لنفسك. يجب أن يتم إعطاؤه من قبل متخصصين مدربين فقط. [FDA Label §2]

ما هذا الدواء؟

نيوستجمين ميثيل سولفات وغليكوبيرولات (Prevduo) هو دواء ثنائي المكون موثق من FDA.

آلية العمل:

1. نيوستجمين ميثيل سولفات: مثبط تنافسي لإنزيم الأسيتيل كولين استراز (cholinesterase). بتقليل تحطم الأسيتيل كولين، يعمل النيوستجمين على زيادة تركيز الأسيتيل كولين في الشق الإشرافي (synaptic cleft) مما يسمح له بالتنافس مع عوامل حصار الأعصاب غير المنقطبة (nondepolarizing neuromuscular blocking agents) وبالتالي عكس حصار الأعصاب العضلي.

2. غليكوبيرولات: عامل مضاد للكولين (anticholinergic/antimuscarinic) يثبط عمل الأسيتيل كولين على الهياكل المُعصبة بواسطة الأعصاب الكوليني اللاحقة للعقدة وعلى العضلات الملساء التي تستجيب للأسيتيل كولين ولكن تفتقر للعصب الكوليني. هذه المستقبلات الكوليني الطرفية موجودة في الجهاز العصبي الودي والجهاز العصبي الجسدي. FDA Label §12

الأشكال والتراكيز المتاحة

1 شكل

هذه قائمة الأشكال الصيدلانية والتراكيز التي يتوفّر بها هذا الدواء. التوافر يختلف بين الدول والصيدليات.

حقن وريديةلجميع الأعمار

دواعي الاستعمال

نيوستجمين ميثيل سولفات وغليكوبيرولات (Neostigmine Methylsulfate And Glycopyrrolate) دواء ضمن فئة دواء موثق من FDA. تعتمد هذه الصفحة على ملخصات النشرة الدوائية الرسمية في openFDA، وتعرض الاستخدامات والتحذيرات ومعلومات السلامة بصياغة عربية مبسطة دون استبدال النشرة أو نصيحة الطبيب. FDA Label §1 FDA Label §2 FDA Label §4 FDA Label §5 FDA Label §6 FDA Label §7 FDA Label §8 FDA Label §12

تذكر النشرة أن دواعي الاستعمال والجرعات تختلف حسب التشخيص والعمر والحالة الصحية والشكل الصيدلي. لذلك لا ينبغي استخدام هذه الصفحة لتحديد جرعة شخصية أو تعديل علاج قائم. FDA Label §1 FDA Label §2 FDA Label §4 FDA Label §5 FDA Label §6 FDA Label §7 FDA Label §8 FDA Label §12

الأسماء التجارية أو الشركات الظاهرة في بيانات المصدر تشمل: PREVDUO. توافر المنتج والسعر يختلفان بين الصيدليات والدول. FDA Label §16

الجرعات حسب الفئة

الاستطبابالجرعةالتكرارالمدةالطريق
الجرعة حسب النشرة والطبيب
يجب إعطاء النيوستجمين وغليكوبيرولات من قبل مقدمي الرعاية الصحية المدربين. يجب استخدام مُحفِّز الأعصاب الطرفي ومراقبة استجابات الارتجاج للتحديد عندما يجب بدء إعطاء Prevduo وإذا كانت هناك حاجة لجرعات إضافية. لعكس عوامل حصار الأعصاب بأنصاف أعمار أقصر عند المرضى بسن سنتين فأكثر، عندما تكون استجابة الارتجاج الأول أكبر بكثير من 10٪ من خط الأساس أو عندما يكون هناك ارتجاج ثاني موجود: - 0.03 ملغ/كغ من نيوستجمين ميثيل سولفات (0.006 ملغ/كغ من غليكوبيرولات) عن طريق الحقن الوريدي لعكس عوامل حصار الأعصاب بأنصاف أعمار أطول أو عندما تكون استجابة الارتجاج الأول قريبة من 10٪ من خط الأساس عند المرضى بسن سنتين فأكثر: - 0.07 ملغ/كغ من نيوستجمين ميثيل سولفات (0.014 ملغ/كغ من غليكوبيرولات) عن طريق الحقن الوريدي الجرعة الكلية الأقصى: 0.07 ملغ/كغ من نيوستجمين ميثيل سولفات أو ما يصل إلى إجمالي 5 ملغ من نيوستجمين ميثيل سولفات (أيهما أقل). [FDA Label §2]
0.03 - 0.07 ملغ/كغجرعة واحدةحسب وصف الطبيب—

الأعراض الجانبية

شائعة (10%+)عادةً خفيفة وتزول خلال أيام
  • الآثار الجانبية الشائعة: من النيوستجمين أثناء العلاج: - بطء القلب (Bradycardia) - الغثيان والقيء - عدم وضوح الرؤية (blurred vision) - الحساسية من الضوء (Photophobia) من الغليكوبيرولات (مرتبطة بالفارماكولوجيا المضادة للكولين): - جفاف الفم (xerostomia) - التردد البولي والاحتباس البولي (urinary hesitancy and retention) - عدم وضوح الرؤية والحساسية من الضوء بسبب اتساع الحدقة (mydriasis) - شلل العضلات الهدبية (cycloplegia) - زيادة التوتر العيني (intraocular tension) - تسارع ضربات القلب (tachycardia) أو بطء ضربات القلب (bradycardia) - خفقان القلب (palpitations) - تقليل التعرق (decreased sweating) FDA Label §6
خطيرة (نادرة)توقف عن الدواء واطلب الإسعاف فوراً
  • أي عرض شديد أو حساسية أو تدهور مفاجئ (مثل الحساسية المفرطة أو صعوبة التنفس الشديدة أو عدم استقرار القلب الشديد) يستدعي طلب رعاية طبية عاجلة فوراً.اطلب المساعدة الطبية فوراً أو اتصل برقم الطوارئ

السياق الإسلامي والاستخدام في رمضان

حصرياً على دوادكس

حالة المكونات

راجع حسب العلامة التجارية المادة الفعالة

حالة المادة الفعالة والسواغات تحتاج تحققاً حسب الشركة والشكل الصيدلي، خصوصاً المحاليل والمذيبات والعوامل المثبتة.

المصدر: HMC — Brand-specific verification required

السواغات (المواد المضافة)

راجع حسب العلامة التجارية السواغات

—

الفتاوى المعتمدة في هذا القسم (1)
  1. — ().

كيفية الاستعمال

يجب إعطاء نيوستجمين ميثيل سولفات وغليكوبيرولات من قبل مقدمي الرعاية الصحية المدربين والملمين باستخدام وتأثيرات وخصائص ومضاعفات عوامل حصار الأعصاب العضلي وعكس حصار الأعصاب العضلي.

يتم إعطاء الدواء عن طريق الحقن الوريدي فقط.

الجرعة تُحدد بناءً على: - العمر - الوزن - نوع عامل حصار الأعصاب المستخدم - استجابة مُحفِّز الأعصاب الطرفي

لا تحاول إعطاء هذا الدواء لنفسك. يجب أن يتم إعطاؤه من قبل متخصصين مدربين فقط. FDA Label §2

ما يجب تجنّبه أثناء العلاج

تجنب استخدام نيوستجمين ميثيل سولفات وغليكوبيرولات مع أدوية أخرى دون إخبار الطبيب أو الصيدلي، خاصة أدوية مضادة للكولين أو أدوية قد تؤثر على وظائف القلب أو الجهاز العصبي. أخبر الفريق الطبي عن جميع الأدوية والحالات الطبية السابقة، خاصة أمراض القلب أو المسالك البولية أو الجهاز الهضمي. FDA Label §7

الأسئلة الشائعة

هل نيوستجمين وغليكوبيرولات آمن للجميع؟

لا. الأمان يعتمد على الحالة الصحية والعمر والحمل والحساسية والأدوية الأخرى وحالة القلب والجهاز العصبي والمسالك البولية. من يعاني من حساسية تجاه أي من المكونات أو يعاني من أمراض معوية أو بولية أو قلبية معينة لا يجب أن يتلقى هذا الدواء. يجب على الفريق الطبي تقييم الحالة بعناية. FDA Label §4 FDA Label §5

المصدر: FDA Label §4 · FDA Label §5

كيف يتم تحديد الجرعة؟

يتم تحديد الجرعة بناءً على وزن الجسم والعمر ونوع عامل حصار الأعصاب المستخدم. الجرعة تتراوح من 0.03 إلى 0.07 ملغ/كغ من نيوستجمين ميثيل سولفات. الحد الأقصى هو 5 ملغ من نيوستجمين ميثيل سولفات. يقرر الطبيب الجرعة المناسبة حسب استجابة مُحفِّز الأعصاب الطرفي. FDA Label §2

هل توجد تداخلات دوائية خطيرة؟

نعم، قد توجد تداخلات مهمة خاصة مع أدوية مضادة للكولين والعوامل المؤثرة على القلب والجهاز العصبي. يجب على الفريق الطبي معرفة جميع الأدوية التي يتناولها المريض قبل الجراحة. تأكد من إخبار طبيب التخدير بكل الأدوية المستخدمة. FDA Label §7

2 دواء

المواد الفعالة في هذا الدواء

صفحة مستقلة لكل مادة داخل هذه التركيبة، بجرعاتها وتحذيراتها

المراجع العلمية

5 مرجع

كل معلومة في هذه الصفحة مبنية على مصدر من القائمة أدناه. الروابط تفتح المصدر الأصلي.

  1. Neostigmine Methylsulfate And Glycopyrrolate FDA label via openFDA. 2026. تم الاطلاع: 2026-05-09
  2. FDA Label - Indications and Usage. 2026. رابط المصدر تم الاطلاع: 2026-05-09
  3. FDA Label - Dosage and Administration. 2026. رابط المصدر تم الاطلاع: 2026-05-09
  4. FDA Label - Warnings, Contraindications, Adverse Reactions. 2026. رابط المصدر تم الاطلاع: 2026-05-09
  5. مجمع الفقه الإسلامي الدولي - قرار 93. 1997. رابط المصدر تم الاطلاع: 2026-05-09

المراجَعة الطبية النهائية

د. إنصاف التوكابري

Medical Reviewer and Pharmaceutical Researcher

آخر مراجعة: 2026-08-21

إخلاء مسؤولية طبية: المعلومات الواردة في هذه الصفحة لأغراض تثقيفية عامة فقط ولا تُغني عن استشارة الطبيب أو الصيدلي. لا تبدأ، توقف، أو تعدّل أي علاج دون مراجعة مهني صحي مرخّص. في حالات الطوارئ، اتصل بأقرب طوارئ. اقرأ بيان إخلاء المسؤولية الكامل.