سيتاجليبتين هيدروكلوريد — Dawadex

Q: هل سيتاجليبتين هيدروكلوريد آمن للجميع؟

لا. الأمان يعتمد على الحالة الصحية، العمر، الحمل، الحساسية، والأدوية الأخرى؛ راجع الطبيب أو الصيدلي. [FDA Label §4] [FDA Label §5]

Q: هل يمكن تغيير الجرعة؟

لا تغير الجرعة أو مدة العلاج بدون وصف طبي، لأن الجرعات تختلف حسب التشخيص والشكل الصيدلي. [FDA Label §2]

Q: هل توجد تداخلات دوائية؟

قد توجد تداخلات حسب الدواء والمنتج؛ أخبر الطبيب أو الصيدلي بكل ما تستخدمه. [FDA Label §7]

أسعار وتوافر سيتاجليبتين هيدروكلوريد

الصيدليات العربية

لا نعرض سعراً لم نتحقق منه.

ربط أسعار الصيدليات جارٍ الآن. حين يظهر أي سعر على هذه الصفحة سيكون معه اسم الصيدلية أو المتجر المرخّص، وتاريخ آخر تحديث، ورابط المصدر — أو لن يظهر.

مصدر الأسعار: صيدليات ومتاجر مرخّصة فقط
نطاق التغطية: 5 دول خليجية
آخر مراجعة للصفحة: 2026-08-21

الأسواق المشمولة

السعودية قيد الربط

المدن

الرياض، جدة، الدمام

الصيدليات

النهدي، الدواء، صيدليات مرخصة
دبي والإمارات قيد الربط

المدن

دبي، أبوظبي، الشارقة

الصيدليات

صيدليات كبرى ومتاجر مرخصة
قطر قيد الربط

المدن

الدوحة، الريان، الوكرة

الصيدليات

صيدليات قطرية مرخصة
الكويت قيد الربط

المدن

العاصمة، حولي، الأحمدي

الصيدليات

صيدليات كويتية مرخصة
عمان قيد الربط

المدن

مسقط، صحار، صلالة

الصيدليات

صيدليات عمانية مرخصة

بدائل سيتاجليبتين هيدروكلوريد

الأسماء والأشكال أدناه تشترك مع سيتاجليبتين هيدروكلوريد في نفس المادة الفعالة. اختلاف الاسم التجاري لا يعني اختلاف الدواء، لكنه قد يعني اختلاف السعر والجرعة والشكل الصيدلاني — لذلك راجع الجرعة مع الصيدلي قبل أي تبديل.

نفس المادة الفعالة
سيتاجليبتين

sitagliptin

أهم ما تحتاج معرفته عن سيتاجليبتين هيدروكلوريد

ملخص سريع

الاسم العلمي: SITAGLIPTIN HYDROCHLORIDE
التصنيف: دواء موثق من FDA
الأشكال: حسب الشكل التجاري
التراكيز: تختلف حسب المنتج
المراجعة: مراجَع طبياً - 2026-08-21
المراجع: 5 مرجع علمي

الاستخدام

اتبع وصف الطبيب أو تعليمات النشرة للجرعة والتوقيت وطريقة الاستخدام. لا توقف الدواء أو تضاعف الجرعة من نفسك. [FDA Label §2]

ما هذا الدواء؟

سيتاجليبتين هيدروكلوريد هو دواء موثق من FDA. آلية العمل أو الوصف الدوائي يراجع من قسم المعلومات الدوائية في النشرة عندما يكون متاحاً: 12.1 آلية العمل - سيتاجليبتين هو مثبط DPP-4، يُعتقد أنه يمارس تأثيراته لدى المرضى الذين يعانون من داء السكري من النوع الثاني بإبطاء تعطيل هرمونات الإنكريتين. تُرفع تركيزات الهرمونات السليمة النشطة بواسطة سيتاجليبتين، مما يزيد ويطيل من تأثير هذه الهرمونات. هرمونات الإنكريتين، بما في ذلك الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1 (GLP-1) والببتيد الأنسولين المحفز المعتمد على الجلوكوز (GIP)، يتم إطلاقها بواسطة الأمعاء طوال اليوم، وتزداد المستويات استجابة للوجبة الغذائية. يتم تعطيل هذه الهرمونات بسرعة بواسطة الإنزيم DPP-4. الإنكريتين جزء من نظام داخلي يشارك في التنظيم الفسيولوجي لجلوكوز ^{FDA Label §12}

الأشكال والتراكيز المتاحة

1 شكل

هذه قائمة الأشكال الصيدلانية والتراكيز التي يتوفّر بها هذا الدواء. التوافر يختلف بين الدول والصيدليات.

فمويلجميع الأعمار

دواعي الاستعمال

سيتاجليبتين هيدروكلوريد (Sitagliptin Hydrochloride) دواء ضمن فئة دواء موثق من FDA. تعتمد هذه الصفحة على ملخصات النشرة الدوائية الرسمية في openFDA، وتعرض الاستخدامات والتحذيرات ومعلومات السلامة بصياغة عربية مبسطة دون استبدال النشرة أو نصيحة الطبيب. ^{FDA Label §1} ^{FDA Label §2} ^{FDA Label §4} ^{FDA Label §5} ^{FDA Label §6} ^{FDA Label §7} ^{FDA Label §8} ^{FDA Label §12}

تذكر النشرة أن دواعي الاستعمال والجرعات تختلف حسب التشخيص والعمر والحالة الصحية والشكل الصيدلي. لذلك لا ينبغي استخدام هذه الصفحة لتحديد جرعة شخصية أو تعديل علاج قائم. ^{FDA Label §1} ^{FDA Label §2} ^{FDA Label §4} ^{FDA Label §5} ^{FDA Label §6} ^{FDA Label §7} ^{FDA Label §8} ^{FDA Label §12}

الأسماء التجارية أو الشركات الظاهرة في بيانات المصدر تشمل: BRYNOVIN. توافر المنتج والسعر يختلفان بين الصيدليات والدول. ^{FDA Label §16}

الجرعات حسب الفئة

الاستطباب	الجرعة	التكرار	المدة	الطريق
الجرعة حسب النشرة والطبيب 2 الجرعة والإدارة - الجرعة الموصى بها من BRYNOVIN هي 100 ملغ عن طريق الفم مرة واحدة يومياً (4 مل). يمكن تناول BRYNOVIN مع أو بدون طعام. (2.1) يُنصح بتعديل الجرعة للمرضى الذين يعانون من معدل الترشيح الكبيبي المقدر (eGFR) أقل من 45 مل/دقيقة/1.73 م². (2.2) تعديل الجرعة لدى المرضى الذين يعانون من ضعف الكلى (2.2) معدل الترشيح الكبيبي المقدر ≥ 30 مل/دقيقة/1.73 م² و < 45 مل/دقيقة/1.73 م² - معدل الترشيح الكبيبي المقدر < 30 مل/دقيقة/1.73 م² (بما في ذلك المرضى الذين يعانون من مرض الكلى بمراحله الأخيرة [ESRD] على غسيل كلى) - 50 ملغ مرة واحدة يومياً (2 مل) - 25 ملغ مرة واحدة يومياً (1 مل). 2.1 الجرعة الموصى بها والإدارة - قس جرعة BRYNOVIN باستخدام حقنة فموية معايرة أو كوب جرعات فموي مُدرج بوحدات قياس متري (أي مل). الجرعة الموصى بها من BRYNOVIN هي 100 ملغ (4 مل) تُؤخذ عن طريق الفم مرة واحدة يومياً. يمكن تناول BRYNOVIN مع أو بدون طعام [راجع الصيدلة السريرية (12.3)]. 2.2 توصيات الاستخدام في ضعف الكلى - قيّم وظائف الكلى قبل بدء استخدام BRYNOVIN وبشكل دوري بعد ذلك [راجع الاستخدام في السكان المحددين (8.6)]. للمرضى الذين يعانون من معدل ترشيح كبيبي مقدر (eGFR) ≥ 45 مل/دقيقة/1.73 م² وأقل من 90 مل/دقيقة/1.73 م²، لا توجد تعديلات جرعات [FDA Label §2]	راجع النشرة	حسب التشخيص والشكل الصيدلي	حسب وصف الطبيب	—

الأعراض الجانبية

شائعة (10%+)عادةً خفيفة وتزول خلال أيام

6 الآثار الضارة - الآثار الضارة التالية يتم مناقشتها أيضاً في مكان آخر من النشرة: • التهاب البنكرياس [راجع التحذيرات والاحتياطات (5.1)] • قصور القلب [راجع التحذيرات والاحتياطات (5.2)] • الفشل الكلوي الحاد [راجع التحذيرات والاحتياطات (5.3)] • نقص السكر في الدم مع الاستخدام المتزامن مع الأنسولين أو أدوية إفراز الأنسولين [راجع التحذيرات والاحتياطات (5.4)] • تفاعلات فرط الحساسية [راجع التحذيرات والاحتياطات (5.5)] • ألم المفاصل الشديد والمُعيق [راجع التحذيرات والاحتياطات (5.6)] • داء الفقاع الفقاعي [راجع التحذيرات والاحتياطات (5.7)] الآثار الضارة الأكثر شيوعاً (معدل الحدوث ≥5%) هي: عدوى المسالك التنفسية العلوية والتهاب الأنف والبلعوم والصداع. في التجارب الإضافية للسلفونيل يوريا والإضافة إلى تجارب الأنسولين، تم الإبلاغ عن نقص السكر في الدم بشكل أكثر شيوعاً لدى المرضى الذين يتم علاجهم بسيتاجليبتين مقابل العلاج الوهمي. (6.1) للإبلاغ عن الآثار الضارة المشبوهة

خطيرة (نادرة)توقف عن الدواء واطلب الإسعاف فوراً

أي عرض شديد أو حساسية أو تدهور مفاجئ يستدعي طلب رعاية طبية عاجلة.اطلب المساعدة الطبية فوراً

السياق الإسلامي والاستخدام في رمضان

حصرياً على دوادكس

حالة المكونات

راجع حسب العلامة التجارية المادة الفعالة

حالة المادة الفعالة والسواغات تحتاج تحققاً حسب الشركة والشكل الصيدلي، خصوصاً الكبسولات والجيلاتين والمذيبات.

المصدر: HMC — Brand-specific verification required

السواغات (المواد المضافة)

راجع حسب العلامة التجارية السواغات

—

الفتاوى المعتمدة في هذا القسم (1)

— ().

كيفية الاستعمال

اتبع وصف الطبيب أو تعليمات النشرة للجرعة والتوقيت وطريقة الاستخدام. لا توقف الدواء أو تضاعف الجرعة من نفسك. ^{FDA Label §2}

ما يجب تجنّبه أثناء العلاج

تجنب استخدام سيتاجليبتين هيدروكلوريد مع أدوية أو مكملات أخرى دون إخبار الطبيب أو الصيدلي، خاصة إذا كانت النشرة تذكر تداخلات مهمة. ^{FDA Label §7}

الأسئلة الشائعة

هل سيتاجليبتين هيدروكلوريد آمن للجميع؟

لا. الأمان يعتمد على الحالة الصحية، العمر، الحمل، الحساسية، والأدوية الأخرى؛ راجع الطبيب أو الصيدلي. ^{FDA Label §4} ^{FDA Label §5}

المصدر: FDA Label §4 · FDA Label §5

هل يمكن تغيير الجرعة؟

لا تغير الجرعة أو مدة العلاج بدون وصف طبي، لأن الجرعات تختلف حسب التشخيص والشكل الصيدلي. ^{FDA Label §2}

هل توجد تداخلات دوائية؟

قد توجد تداخلات حسب الدواء والمنتج؛ أخبر الطبيب أو الصيدلي بكل ما تستخدمه. ^{FDA Label §7}

3 دواء

أدوية تحتوي على نفس المادة الفعالة

علامات تجارية وأشكال صيدلانية بديلة بنفس التأثير الدوائي

سيتاجليبتينSitagliptinRx

تركيبات دوائية تحتوي على هذا الدواء

منتجات مركّبة فيها هذه المادة الفعالة مع مواد أخرى

أسعار وتوافر سيتاجليبتين هيدروكلوريد

الأسواق المشمولة

بدائل سيتاجليبتين هيدروكلوريد