مقارنة أسعار ومعلومات دوائية موثوقة

ولسبيرا - قارن الأسعار والبدائل

ulspira

ولسبيرا صفحة دوائية عربية موثقة من FDA تعرض الاستخدامات والتحذيرات والجرعات حسب النشرة الرسمية، مع تنبيه أن القرار العلاجي للطبيب أو الصيدلي. [FDA Label §1]

أفضل سعر
قيد ربط الصيدليات
القيمة مقابل السعر
تظهر بعد توفر الأسعار
مصدر البيانات
صيدليات مرخصة + مراجعة دوائية
مراجَع طبياً — د. ديمة عابد، المراجِعة الطبية وباحثة في الصيدلة والدواء

مقارنة الأسعار في الصيدليات العربية

أفضل سعر وتوافر ولسبيرا

هذا هو موضع المقارنة الأساسي حسب الاستراتيجية: السعر، التوافر، المدن، الصيدليات، والقيمة مقابل السعر. بيانات الأسعار الحية قيد الربط، لذلك لا نعرض أرقاماً غير مؤكدة.

أفضل سعر
قيد ربط الصيدليات
القيمة مقابل السعر
تظهر بعد توفر الأسعار
مصدر البيانات
صيدليات مرخصة + مراجعة دوائية
آخر تحديث
2026-08-11
السوق المدن الصيدليات الحالة
السعودية الرياض، جدة، الدمام النهدي، الدواء، صيدليات مرخصة قيد الربط
دبي والإمارات دبي، أبوظبي، الشارقة صيدليات كبرى ومتاجر مرخصة قيد الربط
قطر الدوحة، الريان، الوكرة صيدليات قطرية مرخصة قيد الربط
الكويت العاصمة، حولي، الأحمدي صيدليات كويتية مرخصة قيد الربط
عمان مسقط، صحار، صلالة صيدليات عمانية مرخصة قيد الربط
قاعدة الشفافية: كل سعر سيظهر هنا يجب أن يكون له مصدر، تاريخ تحديث، واسم صيدلية أو متجر مرخص.

البدائل والقيمة مقابل السعر

بدائل ولسبيرا المتاحة للمقارنة

الاستراتيجية تضع البدائل الآمنة في قلب التجربة. هنا نعرض الأسماء والأشكال المرتبطة بنفس المادة الفعالة، ثم تُضاف الأسعار والتقييمات عند اكتمال الربط.

البدائل قيد الإثراء سيضيف محرك السكرابنج الأسماء التجارية والبدائل السعرية فور توفر البيانات.

ملخص سريع

أهم ما تحتاج معرفته عن ولسبيرا

هذه الصفحة تجمع الاسم العلمي، الأشكال المتاحة، دواعي الاستعمال، التحذيرات، التفاعلات، وإرشادات الاستخدام الخاصة عند توفرها من مصادر دوائية معتمدة.

الاسم العلمي
ULSPIRA
التصنيف
موسع أوعية دموية رئوية موثق من FDA
الأشكال
حسب الشكل التجاري
التراكيز
تختلف حسب المنتج
المراجعة
مراجَع طبياً - 2026-08-11
المراجع
5 مرجع علمي
الاستخدام

يُدار ولسبيرا فقط من قبل فريق طبي متخصص في وحدة العناية المكثفة لحديثي الولادة. يُستخدم نظام توصيل معايّر مع جهاز تنفس ميكانيكي. الجرعة المعتادة 20 ppm مستمرة. يجب مراقبة مستويات الأكسجين وميثيموغلوبين بشكل دوري. [FDA Label §2]

ما هذا الدواء؟

ولسبيرا هو دواء موسع للأوعية الدموية موثق من FDA يحتوي على أكسيد النيتريك. يُستخدم لعلاج الأطفال حديثي الولادة الذين يعانون من فشل تنفسي حاد ناقص للأكسجين. يعمل أكسيد النيتريك على توسيع الأوعية الدموية الرئوية مما يحسن تبادل الأكسجين والدم. [FDA Label §12]

الأشكال والتراكيز المتاحة

هذه قائمة الأشكال الصيدلانية والتراكيز التي يتوفّر بها هذا الدواء.

غاز للاستنشاق
لجميع الأعمار

دواعي الاستعمال

ولسبيرا دواء من فئة موسعات الأوعية الدموية موثق من FDA لعلاج الأطفال حديثي الولادة. تعتمد هذه الصفحة على ملخصات النشرة الدوائية الرسمية في openFDA، وتعرض الاستخدامات والتحذيرات ومعلومات السلامة بصياغة عربية مبسطة دون استبدال النشرة أو نصيحة الطبيب. [FDA Label §1] [FDA Label §2] [FDA Label §4] [FDA Label §5] [FDA Label §6] [FDA Label §7] [FDA Label §8] [FDA Label §12] تذكر النشرة أن دواعي الاستعمال والجرعات تختلف حسب التشخيص والعمر والحالة الصحية والشكل الصيدلي. لذلك لا ينبغي استخدام هذه الصفحة لتحديد جرعة شخصية أو تعديل علاج قائم. [FDA Label §1] [FDA Label §2] [FDA Label §4] [FDA Label §5] [FDA Label §6] [FDA Label §7] [FDA Label §8] [FDA Label §12] الأسماء التجارية أو الشركات الظاهرة في بيانات المصدر تشمل: ولسبيرا. توافر المنتج والسعر يختلفان بين المستشفيات والدول. [FDA Label §16]

الجرعات حسب الفئة

الأعراض الجانبية

شائعة (10%+)عادةً خفيفة وتزول خلال أيام
الأعراض الجانبية: نقص الأكسجين من الميثيموغلوبينيميا، تفاقم قصور القلب. في الدراسات السريرية المضبوطة، تم إدراج 325 مريضاً على جرعات أكسيد النيتريك من 5 إلى 80 ppm و251 مريضاً على دواء وهمي. كانت الوفيات الإجمالية 11% على الدواء الوهمي و9% على أكسيد النيتريك. الأعراض الجانبية الشائعة تشمل نقص الأكسجين والحاجة المستمرة للدعم التهويتي. [FDA Label §6] (متعددة)
⚠️ خطيرة (نادرة)توقف عن الدواء واطلب الإسعاف فوراً
• متلازمة الارتداد الحادة لارتفاع ضغط الدم الرئوي أو نقص الأكسجين الحاد أو فشل القلب يستدعي تدخل طبي فوري.طلب رعاية طبية فورية في وحدة العناية المكثفة
☪️

السياق الإسلامي والاستخدام في رمضان

حصرياً على دوادكس

حالة المكونات (حلال / حرام)

⚠ راجع حسب الـbrand المادة الفعالة

أكسيد النيتريك مادة كيميائية طبيعية غازية، لا مشكلة حلال شرعاً. السواغات إن وجدت تحتاج تحققاً حسب الشركة.

السواغات (Excipients)

⚠ راجع حسب الـbrand السواغات
📜 —
📚 الفتاوى المعتمدة في هذا القسم (1)
  1. — ().

كيفية الاستعمال

يُدار ولسبيرا فقط من قبل فريق طبي متخصص في وحدة العناية المكثفة لحديثي الولادة. يُستخدم نظام توصيل معايّر مع جهاز تنفس ميكانيكي. الجرعة المعتادة 20 ppm مستمرة. يجب مراقبة مستويات الأكسجين وميثيموغلوبين بشكل دوري. [FDA Label §2]

ما يجب تجنّبه أثناء العلاج

تجنب الإيقاف المفاجئ للدواء - قد يسبب متلازمة ارتفاع ضغط الدم الرئوي الارتدادي. تجنب الجرعات أعلى من 20 ppm دون وصفة طبية. تجنب استخدام الأدوية المانحة لأكسيد النيتريك (نتروبروسيد، نتروجليسرين) بشكل متزامن دون مراقبة دقيقة. لا تستخدم في غرفة الرنين المغناطيسي. [FDA Label §5]

الأسئلة الشائعة

هل ولسبيرا آمنة للأطفال حديثي الولادة؟

ولسبيرا معتمد من FDA فقط للأطفال حديثي الولادة الكاملين والقريبين من الكمال (أكثر من 34 أسبوع حمل) الذين يعانون من فشل تنفسي ناقص للأكسجين مع ارتفاع ضغط الدم الرئوي. يجب أن يُدار فقط من قبل فريق متخصص في وحدة العناية المكثفة. [FDA Label §1]

📜 المراجع: [FDA Label §1] · [FDA Label §4]
كم مدة استخدام ولسبيرا؟

يُستخدم ولسبيرا حتى 14 يوماً أو حتى يتحسن تبادل الأكسجين والطفل جاهز للفطام عن الدعم الميكانيكي. يجب إيقاف الدواء تدريجياً بحذر لتجنب الارتداد. [FDA Label §2]

📜 المراجع: [FDA Label §2]
ما هي متلازمة الارتداد؟

متلازمة الارتداد تحدث عند الإيقاف المفاجئ للولسبيرا وتسبب ارتفاعاً حاداً في ضغط الدم الرئوي وانخفاضاً في الأكسجة. يجب إعادة الدواء فوراً إذا حدثت. [FDA Label §5]

📜 المراجع: [FDA Label §5]

📚 المراجع العلمية (5)

كل ادعاء في هذه الصفحة مدعوم بمصدر من Tier 1 موثوق. الأرقام بين القوسين [n] داخل النص تُحيل إلى الإدخال المقابل في القائمة أدناه.

  1. Ulspira FDA label via openFDA. 2026. [رابط] — تم الاطلاع: 2026-05-09
  2. FDA Label - Indications and Usage. 2026. [رابط] — تم الاطلاع: 2026-05-09
  3. FDA Label - Dosage and Administration. 2026. [رابط] — تم الاطلاع: 2026-05-09
  4. FDA Label - Warnings, Contraindications, Adverse Reactions. 2026. [رابط] — تم الاطلاع: 2026-05-09
  5. مجمع الفقه الإسلامي الدولي - قرار 93. 1997. [رابط] — تم الاطلاع: 2026-05-09
د.
المراجَعة الطبية النهائية:
د. ديمة عابد
Medical Reviewer and Pharmaceutical Researcher
آخر مراجعة: 2026-08-11
⚠️
إخلاء مسؤولية طبية: المعلومات الواردة في هذه الصفحة لأغراض تثقيفية عامة فقط ولا تُغني عن استشارة الطبيب أو الصيدلي. لا تبدأ، توقف، أو تعدّل أي علاج دون مراجعة مهني صحي مرخّص. في حالات الطوارئ، اتصل بأقرب طوارئ. اقرأ بيان إخلاء المسؤولية الكامل.