مقارنة أسعار ومعلومات دوائية موثوقة

فورتيغن نبارفوفس - رزيل - قارن الأسعار والبدائل

voretigene neparvovec-rzyl

فورتيغن نبارفوفس - رزيل هو صفحة دوائية عربية موثقة من FDA تعرض الاستخدامات والتحذيرات والجرعات حسب النشرة الرسمية، مع تنبيه أن القرار العلاجي للطبيب أو الصيدلي. [FDA Label §1]

أفضل سعر
قيد ربط الصيدليات
القيمة مقابل السعر
تظهر بعد توفر الأسعار
مصدر البيانات
صيدليات مرخصة + مراجعة دوائية
مراجَع طبياً — د. ديمة عابد، المراجِعة الطبية وباحثة في الصيدلة والدواء

مقارنة الأسعار في الصيدليات العربية

أفضل سعر وتوافر فورتيغن نبارفوفس - رزيل

هذا هو موضع المقارنة الأساسي حسب الاستراتيجية: السعر، التوافر، المدن، الصيدليات، والقيمة مقابل السعر. بيانات الأسعار الحية قيد الربط، لذلك لا نعرض أرقاماً غير مؤكدة.

أفضل سعر
قيد ربط الصيدليات
القيمة مقابل السعر
تظهر بعد توفر الأسعار
مصدر البيانات
صيدليات مرخصة + مراجعة دوائية
آخر تحديث
2026-08-11
السوق المدن الصيدليات الحالة
السعودية الرياض، جدة، الدمام النهدي، الدواء، صيدليات مرخصة قيد الربط
دبي والإمارات دبي، أبوظبي، الشارقة صيدليات كبرى ومتاجر مرخصة قيد الربط
قطر الدوحة، الريان، الوكرة صيدليات قطرية مرخصة قيد الربط
الكويت العاصمة، حولي، الأحمدي صيدليات كويتية مرخصة قيد الربط
عمان مسقط، صحار، صلالة صيدليات عمانية مرخصة قيد الربط
قاعدة الشفافية: كل سعر سيظهر هنا يجب أن يكون له مصدر، تاريخ تحديث، واسم صيدلية أو متجر مرخص.

البدائل والقيمة مقابل السعر

بدائل فورتيغن نبارفوفس - رزيل المتاحة للمقارنة

الاستراتيجية تضع البدائل الآمنة في قلب التجربة. هنا نعرض الأسماء والأشكال المرتبطة بنفس المادة الفعالة، ثم تُضاف الأسعار والتقييمات عند اكتمال الربط.

البدائل قيد الإثراء سيضيف محرك السكرابنج الأسماء التجارية والبدائل السعرية فور توفر البيانات.

ملخص سريع

أهم ما تحتاج معرفته عن فورتيغن نبارفوفس - رزيل

هذه الصفحة تجمع الاسم العلمي، الأشكال المتاحة، دواعي الاستعمال، التحذيرات، التفاعلات، وإرشادات الاستخدام الخاصة عند توفرها من مصادر دوائية معتمدة.

الاسم العلمي
VORETIGENE NEPARVOVEC-RZYL
التصنيف
دواء موثق من FDA
الأشكال
حسب الشكل التجاري
التراكيز
تختلف حسب المنتج
المراجعة
مراجَع طبياً - 2026-08-11
المراجع
5 مرجع علمي
الاستخدام

اتبع وصف الطبيب أو تعليمات النشرة للجرعة والتوقيت وطريقة الاستخدام. لا توقف الدواء أو تضاعف الجرعة من نفسك. [FDA Label §2]

ما هذا الدواء؟

فورتيغن نبارفوفس - رزيل هو دواء موثق من FDA. تم تصميم LUXTURNA لإيصال نسخة طبيعية من الجين المشفر للإنزيم القاذف للرتينويد البشري RPE65 إلى خلايا شبكية العين لدى الأشخاص الذين لديهم مستويات منخفضة أو غائبة من RPE65 ذي النشاط البيولوجي. يتم إنتاج RPE65 في خلايا الظهارة الصبغية الشبكية ويحول كل-ترانس-ريتينول إلى 11-سيس-ريتينول، الذي يشكل لاحقاً اللون، 11-سيس-ريتينال، أثناء الدورة البصرية (دورة الرتينويد). الدورة البصرية ضرورية في تحويل الضوء الحيوي، الذي يشير إلى التحويل البيولوجي لفوتون ضوء إلى إشارة كهربائية في الشبكية. الطفرات في جين RPE65 تؤدي إلى مستويات منخفضة أو غائبة من إنزيم القاذف للرتينويد. [FDA Label §12]

الأشكال والتراكيز المتاحة

هذه قائمة الأشكال الصيدلانية والتراكيز التي يتوفّر بها هذا الدواء.

حسب الشكل الصيدلي المسجل
لجميع الأعمار

دواعي الاستعمال

فورتيغن نبارفوفس - رزيل (Voretigene Neparvovec-Rzyl) دواء ضمن فئة دواء موثق من FDA. تعتمد هذه الصفحة على ملخصات النشرة الدوائية الرسمية في openFDA، وتعرض الاستخدامات والتحذيرات ومعلومات السلامة بصياغة عربية مبسطة دون استبدال النشرة أو نصيحة الطبيب. [FDA Label §1] [FDA Label §2] [FDA Label §4] [FDA Label §5] [FDA Label §6] [FDA Label §7] [FDA Label §8] [FDA Label §12] تذكر النشرة أن دواعي الاستعمال والجرعات تختلف حسب التشخيص والعمر والحالة الصحية والشكل الصيدلي. لذلك لا ينبغي استخدام هذه الصفحة لتحديد جرعة شخصية أو تعديل علاج قائم. [FDA Label §1] [FDA Label §2] [FDA Label §4] [FDA Label §5] [FDA Label §6] [FDA Label §7] [FDA Label §8] [FDA Label §12] الأسماء التجارية أو الشركات الظاهرة في بيانات المصدر تشمل: LUXTURNA. توافر المنتج والسعر يختلفان بين الصيدليات والدول. [FDA Label §16]

الجرعات حسب الفئة

الأعراض الجانبية

شائعة (10%+)عادةً خفيفة وتزول خلال أيام
التفاعلات الضائرة الأكثر شيوعاً (معدل الحدوث ≥5%) تشمل احمرار الملتحمة، إعتام العدسة، ارتفاع ضغط العين داخل المقلة، تمزق الشبكية، الدلين (ترقق السدى القرني)، ثقب البقعة الصفراء، رواسب تحت الشبكية، التهاب العين، تهيج العين، ألم العين، وضعف في الرؤية الحادة (تجاعيد على سطح البقعة الصفراء). التفاعلات الضائرة الأكثر شيوعاً (معدل الحدوث ≥5%) في التجارب السريرية كانت احمرار الملتحمة، إعتام العدسة، ارتفاع ضغط العين داخل المقلة، تمزق الشبكية، الدلين (ترقق السدى القرني)، ثقب البقعة الصفراء، رواسب تحت الشبكية، التهاب العين، تهيج العين، ألم العين، وضعف في الرؤية الحادة. (غير محدد)
⚠️ خطيرة (نادرة)توقف عن الدواء واطلب الإسعاف فوراً
• أي عرض شديد أو حساسية أو تدهور مفاجئ يستدعي طلب رعاية طبية عاجلة.اطلب المساعدة الطبية فوراً
☪️

السياق الإسلامي والاستخدام في رمضان

حصرياً على دوادكس

حالة المكونات (حلال / حرام)

⚠ راجع حسب الـbrand المادة الفعالة

حالة المادة الفعالة والسواغات تحتاج تحققاً حسب الشركة والشكل الصيدلي، خصوصاً الكبسولات والجيلاتين والمذيبات.

السواغات (Excipients)

⚠ راجع حسب الـbrand السواغات
📜 —
📚 الفتاوى المعتمدة في هذا القسم (1)
  1. — ().

كيفية الاستعمال

اتبع وصف الطبيب أو تعليمات النشرة للجرعة والتوقيت وطريقة الاستخدام. لا توقف الدواء أو تضاعف الجرعة من نفسك. [FDA Label §2]

ما يجب تجنّبه أثناء العلاج

تجنب استخدام فورتيغن نبارفوفس - رزيل مع أدوية أو مكملات أخرى دون إخبار الطبيب أو الصيدلي، خاصة إذا كانت النشرة تذكر تداخلات مهمة. [FDA Label §7]

الأسئلة الشائعة

هل فورتيغن نبارفوفس - رزيل آمن للجميع؟

لا. الأمان يعتمد على الحالة الصحية، العمر، الحمل، الحساسية، والأدوية الأخرى؛ راجع الطبيب أو الصيدلي. [FDA Label §4] [FDA Label §5]

📜 المراجع: [FDA Label §4] · [FDA Label §5]
هل يمكن تغيير الجرعة؟

لا تغيّر الجرعة أو مدة العلاج بدون وصف طبي، لأن الجرعات تختلف حسب التشخيص والشكل الصيدلي. [FDA Label §2]

📜 المراجع: [FDA Label §2]
هل توجد تداخلات دوائية؟

قد توجد تداخلات حسب الدواء والمنتج؛ أخبر الطبيب أو الصيدلي بكل ما تستخدمه. [FDA Label §7]

📜 المراجع: [FDA Label §7]

📚 المراجع العلمية (5)

كل ادعاء في هذه الصفحة مدعوم بمصدر من Tier 1 موثوق. الأرقام بين القوسين [n] داخل النص تُحيل إلى الإدخال المقابل في القائمة أدناه.

  1. Voretigene Neparvovec-Rzyl FDA label via openFDA. 2026. [رابط] — تم الاطلاع: 2026-05-09
  2. FDA Label - Indications and Usage. 2026. [رابط] — تم الاطلاع: 2026-05-09
  3. FDA Label - Dosage and Administration. 2026. [رابط] — تم الاطلاع: 2026-05-09
  4. FDA Label - Warnings, Contraindications, Adverse Reactions. 2026. [رابط] — تم الاطلاع: 2026-05-09
  5. مجمع الفقه الإسلامي الدولي - قرار 93. 1997. [رابط] — تم الاطلاع: 2026-05-09
د.
المراجَعة الطبية النهائية:
د. ديمة عابد
Medical Reviewer and Pharmaceutical Researcher
آخر مراجعة: 2026-08-11
⚠️
إخلاء مسؤولية طبية: المعلومات الواردة في هذه الصفحة لأغراض تثقيفية عامة فقط ولا تُغني عن استشارة الطبيب أو الصيدلي. لا تبدأ، توقف، أو تعدّل أي علاج دون مراجعة مهني صحي مرخّص. في حالات الطوارئ، اتصل بأقرب طوارئ. اقرأ بيان إخلاء المسؤولية الكامل.